遗传分析师
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盐城亭湖区世纪大道在校/应届本科
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1.二代测序数据的分析； 2.将遗传生物学数据与医学相结合，出具二代测序报告； 3.能对所出具的报告进行解读； 任职资格： 1、本科及以上， -
【岗位描述】 1.协助临床中心研究者与患者建立沟通并按照入组／排除标准完成受试者筛选，确保受试者顺利入组； 2.协助临床中心研究者完成知情同意书的签署，确保知情 -
公司简介： 本公司由留学美国的专家学者创立，目标是肿瘤早期诊断和精准医疗诊断试剂的研发并进而开展肿瘤早期筛查的普及，提高我国肿瘤病人的早诊率，降低肿瘤病人的死亡 -
岗位职责： 1.严格遵循GCP（药物临床试验管理规范），推进临床研究患者入组进程； 2.根据团队负责人要求制定患者入组计划。通过有规划的医院拜访，将所负责的临床 -
#先声药业2022校园招聘# 【公司介绍】集产学研一体，以1.1类创新药驱动的药企，2021创新药收入31.2亿元，占比62.4%； 研发投入14.17亿元；进 -
伯桢生物科技（杭州）有限公司是由来自清华大学和复旦大学的干细胞和肿瘤学领域资深团队创立，拥有世界领先的干细胞、类器官体外培养及其衍生技术。公司致力于为类器官临床
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亚能的优势： 1、复星医药集团控股企业+市场竞争力薪酬+生活补贴+年终研发项目奖金+各种节假日福利； 2、公司目前于光明区马田街道（临近地铁6号线薯田埔地铁站） -
可居家办公。 职责描述： 1、负责独立进行临床试验数据管理工作（主要包括但不限于：病例报告表设计和填写指南撰写/审核；数据库建立、修改及核查程序的测试撰写/审核 -
主要包括以下内容： 1.1研究中心内部沟通，包括机构办公室，伦理委员会，试验所在科室内部以及和研究中心其他科室之间的沟通协调工作； 1.2研究中心外部的沟通，主 -
岗位职责： 1. 熟悉肿瘤免疫治疗各种靶点及体外活性评估方法，负责新药靶点相关文献及专利资料检索，进行方法开发/优化并完成新药筛选 ，撰写方法开发报 告，起草方 -
肿瘤个性化诊疗基因检测！！！ （用心提供肿瘤精准诊疗全面解决方案） 全面覆盖靶向药物、免疫、化疗及遗传相关基因。产品线多样化，拥有专业团队，实力检测！针对 -
1、根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验 2、负责跟踪落实临床试验全过程； 3、协助项目经理组织方案讨论会和总结会 4、跟进临床试验进度 -
能够接触到需要检查和肿瘤患者的优先。 -
诊断试剂研发 岗位职责： 1、负责诊断试剂产品抗体的筛选、表达及纯化； 2、负责筛选和验证新产品原料，制订产品的实验方案； 3、负责新产品的研发相关工作，参与公 -
1、负责设计、实施、监督、管理科研项目； 2、负责带领并指导团队中的研发实验员，把控及推动项目进展；如完成产品研究，解读实验数据，安排下一步实验等； 3、通读绝 -
岗位职责 1.根据公司要求，负责目标市场的开发、目标客户的维护及相关学术推广活动； 2.学习产品知识，参与产品知识培训，正确传递公司产品信息； 3.收集和反馈医 -
岗位职责: 1. 负责细胞功能学研究平台的实验规划与新技术开发； 2. 负责细胞学的体外实验及数据分析处理； 3. 原代细胞的分离、培养、鉴定及保存； 4. 药 -
任职资格 1、励志于投身教育这一崇高而阳光的事业 2、对天真的孩子充满爱心和耐心,对生活充满热情 又活力四射 3、专科以上学历相关教育专业,个人学业成绩优 秀; -
【阿斯利康】2023-2024届实习生招聘开始了！[庆祝][庆祝][庆祝] 【区域】信阳市（肿瘤产品）[嘿哈][嘿哈][嘿哈] （起点高，进步快，不一样的未来） -
岗位职责： 1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求， 在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作： 2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验 -
1. 生物学、生物信息学、医学等相关专业本科及以上学历，具有2年以上生信岗位工作经验； 2. 熟练掌握生信分析的基本流程、分析工具和常用的测序、变异、疾病数据库 -
工作职责： a)完成项目经理下达的肿瘤受试者招募任务，熟悉受试者情况并能表现出项目专业的严谨性； b) 根据指导制定个人拓展计划，能够有效拜访目标医院／科室／ -
工作职责： 1. 临床试验药品和物资管理 2. 临床试验中心文件管理和原始资料收集 3. 临床试验受试者访视和指导 4. 临床试验CRF填写/EDC数据录入，数 -
岗位职责： 1、负责肿瘤伴随诊断自动化平台或游离DNA IVD产品配套软件的研发； 2、负责内部研发数据分析及技术支持； 3、负责IVD LDT生物信息平 -
1，兼职 2，开发医生或患者资源，为新药临床研究招募合格的晚期肿瘤患者 3，报酬按招募成功的病例数结算 -
日常接诊 擅长肿瘤 心脑血管类 善于和患者沟通 人品正直 -
区域：淮北市 要求：全日制大专及以上学历，有药品临床推广经验优先，有消化、感染、肿瘤推广经验优先，30岁（含）以下。 -
1、检索、阅读、翻译整理相关文献，能够配合医学经理完成医学资料和临床资讯的收集、设计和制作； 2、按照医学文件写作指导要求，以及CFDA要求，书写、编辑试验方案 -
川和医疗科技有限公司成立于2009年，持续专注于检验预防、医学分子生物学领域，将全球领先的医疗检测仪器设备及本地化的专业服务相融合，紧贴临床检验需求，现已为珠三
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责： 1.负责公司临床部的日常管理工作，参与制定临床试验项目预算、进度计划、质量管理及风险管理计划等，并设定研究团队的目标、里程碑； 2.组织项目团队开展临
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