岗位职责：
1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求， 在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作：
2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作；
3. 协助及时完成SAE相关安全报告；
4. 协助研究者填写病例报告表，协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
5. 协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等；
6. 协助研究者完成临床研究器械及其相关物资的管理，包括接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
7. 协助CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查，及时全面地向CRA汇报研究中心进展情况；
8. 协助CRA、研究者及时完成数据答疑；
9. 协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作。
10. 公司指派的其他工作。
任职要求：
1. 临床医学或护理等相关专业，大专或以上学历；
2. 熟练使用Word, Excel等办公软件；
3. 很强的工作责任心，有关注细节的工作习惯；
4. 工作积极主动，良好的沟通协调能力和承受工作压力；
5. 良好的时间管理和解决问题的能力；
6. 较强的独立工作能力及良好的团队合作精神；
7. 有肿瘤项目相关经验、GCP证书者优先考虑。
职位描述
公司介绍
成都市领募医药科技有限公司位于中国（四川）自由贸易试验区成都市，公司注册资本500万元，是一家专注于为申办方、CRO、研究机构提供专业的临床研究协调员(clinical research coordinator，CRC) 现场管理服务，以及线下、线上整合的临床试验受试者招募解决方案。
领募医药目前拥有50人左右的团队，团队成员由临床医学、护理、药学、网络技术专业人员构成，所有员工均接受了药品注册管理办法、伦理原则、GCP、ICH-GCP等相关法律法规、内部SOP及相关技能操作培训。
公司成立至今，深耕于肿瘤新药临床研究为优势领域， 慢病新药及医疗器械产品多专业全面发展的良好形势。公司成立以来受到多家制药企业和机构的青睐，目前已承接近100+项肿瘤新药项目的患者招募服务及近20项临床试验现场管理服务，公司坚持诚信负责，沟通协作，达成目标的理念，现已形成研究中心以内现场管理服务和研究中心以外受试者招募服务两大服务体系，力求为客户提供缩短产品上市周期的专业化、精细化、精准化服务。
工作地址
绵阳涪城区绵阳市中心医院
领募医药
成都市领募医药科技有限公司
医疗服务未融资 20-99人
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更新于：2025-03-28