【岗位描述】
1.协助临床中心研究者与患者建立沟通并按照入组／
排除标准完成受试者筛选，确保受试者顺利入组；
2.协助临床中心研究者完成知情同意书的签署，确
保知情同意书的签署符合法规及临床机构要求；
3.协助临床中心研究者完成科研病历的填写，确保
科研病历填写及时、完整和规范；
4.对所负责的临床中心进行临床试验物资数量和有
效期的管理，确保物资的使用能达到收讫平衡；
5.负责及时完整规范地填写临床试验过程中的记录
表，包括：CRF、筛选入选表等；按时完成临床试
验的文件整理，受试者结果获取等工作；
6.协助临床监查员进行例行访视，确保顺利通过每
次监查；
7.协助临床中心研究者进行试验管理，包括协调与
伦理／机构的沟通等工作。
【任职资格】
1.本科及以上学历，临床医学、药学、护理等相关
专业；有CRC或临床相关工作经验优先；
2.工作积极主动、有服务意识、有责任心；
3.具备独立工作能力，有较强的沟通协调和灵活应
变能力。
职位描述
公司介绍
普蕊斯（上海）医药科技开发股份有限公司（301257.SZ）是一家大数据驱动型临床研究服务商，坚持“以患者为中心”，通过将临床试验和医院实际场景进行解构，创建出一套临床试验全流程项目管理体系，深耕SMO（Site Management Organization,临床试验现场管理组织）业务。
公司自创立初期便致力于承接具有创新性及高临床价值新药的SMO项目，截至2024年9月30日，已累计参与3,400+个国际和国内SMO项目，累计服务临床试验机构940余家，服务覆盖范围190+个城市，可覆盖超过1,300家临床试验机构，推动170+个产品在国内外上市。公司主要客户为国际药企或国内知名创新型药企，与2023 年全球前10 大药企均有合作，具备较为突出的优质创新药企服务能力。
普蕊斯始终重视数智化及新技术在临床试验项目执行上的开发与运用，持续关注融合创新技术，积极探索各类可以提高临床试验执行效率的技术和手段，在药企、研究者和患者之间打造一个相互关联的平台，创新中国临床试验解决之道，助力新药更快惠及患者。
工作地址
温州鹿城区温州医科大学附属第二医院住院部
普蕊斯
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更新于：2025-06-15