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岗位简介:
您将以FTE(Full-Time-Equivalents)形式从事小分子新药的研发工作;以实验室毫克级到克级的有机合成反应为主;通过系统的培训,可以
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工作职责:
您将以FTE(Full-Time-Equivalents)形式从事小分子新药的研发合成工作;工作以实验室的毫克到克级的有机合成为主,鼓励对富有挑战的
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999国药事业部招聘:医药专员
1: 有良好的语言表达能力,团队合作精神。
2: 开拓医药行业业务,与客户建立良好的合作关系,男女不限 年龄不大于40周岁
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999国药事业部招聘:医药专员
1: 有良好的语言表达能力,团队合作精神。
2: 开拓医药行业业务,与客户建立良好的合作关系,男女不限 年龄不大于40周岁
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【招聘公司】山西广誉远国药
【招聘岗位】OTC推广代表
【负责区域】城区,郧阳,丹江,房县各1人
【候选人要求】热爱中医药,性格乐观,态度积极。
【薪金待遇】五
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亲们,别光查看我呀,对我们职位感兴趣就私信我,我每天打招呼的数量有限,我成相中你了,但是我没招呼了数量了,你若出现我必到!
【工作内容】通过电话进行产品销售,给
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1·产品进行陌拜 推广等运营扩展客户
2·主要做国药医美养生等产品退广·学术推广·内容推广。
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1.向口腔诊所和医院推广国药准字药品,建立合作关系,并提供产品使用指导和学术售后服务。
2.销售蓝海,合作模式收入可观且稳定长远,有上岗培训,无经验但能吃苦爱学
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隶属于国药控股海南有限公司,外派到医院药房。药学专业,有药师证(西药)
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岗位简介
您将从事小分子新药的分析工作;以通过分析仪器设备进行检测、从事分析方法开发、验证等工作为主;有机会接触到现有的先进的技术平台,引领药物发现新趋势;有
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岗位简介: 您将以FTE(Full-Time-Equivalents)的模式从事小分子新药的研发工作;反应规模以毫克级到克级的有机合成反应为主;通过系统的培训,
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您将从事小分子新药的研发工作;以实验室毫克级到克级的有机合成反应为主;有机会接触到现有的先进的技术平台,引领药物发现新趋势;有机会和跨国药企药化专家面对面交流学
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工作职责:
1.负责调研西班牙语地区和国家的药品、食品等政策法规及监管体系;
2.负责目标国医药相关资讯的收集和整理,挖掘产品注册需求;
3.负责制定目标国
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工作内容:
1,负责所辖区域的客户开发、客情维护工作。
2,负责所辖区域的学术会议组织;
3,筛选重点客户驻店培养,打造月销100盒核心客户;
4,执行公司要求
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岗位简介
您将从事小分子新药的研发工作;以实验室毫克级到克级的有机合成反应为主;有机会接触到现有的先进的技术平台,引领药物发现新趋势;有机会和跨国药企药化专
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1针对个人诊所开发与维护
2销售国药准字中成药销售,完成公司任务
3现在招诸城市,高密市,青州市,昌邑市,业务经理
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岗位职责:1、严格遵守《医疗器械管理法》、《医疗器械经营质量管理规范》及医疗器械监督管理的法律、法规和行政规章;
2、 坚持“质量第一”的原则,认
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任职要求:药学专业相关、大专学历以上
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1. 负责项目资料的收集、整理与汇报,包括文献检索、疾病最新医学进展汇总、产品信息收集整理等。
2. 执行医学服务需求,如专家采访、国际国内大型学术会议
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检验学专业器械验收保管员
岗位职责:
1、负责对入库医疗器械(体外诊断试剂等)的质量验收,验收时严格按照gsp要求检查核对;
2、负责填写器械入库质量验收记录,
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医药专业优先,有工作经验者优先
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国药准字 全国独家 黄金大品 疼痛科 妇科 儿科 皮肤科 铂金项目 严格控销 全国唯一 宗黄堂御骨禅.400年传承
学术跟踪 技术带动 顶级策划 顶级运营模式
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1、通过互联网平台,进行网上药品销售。
2、所售药品是正规OTC国药准字号药品。
3、了解顾客健康状况,形成健康档案。
4、依据公司规定,定期进行客户回访,了解
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应聘要求:1. 肿瘤免疫、分子生物学、临床医学,医学相关专业硕士或博士学位,具有生物大分子药物中国药监局(NMPA),美国药监局(FDA)临床申报经验 3年以
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我们是医疗器械生产厂家,是国药指定供应商,中心医院合作单位。在淘宝、阿里巴巴销售医疗器械,提成高、福利好、平台稳定。
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安阳中智药业吉林省部分空白区县招聘县区经理若干。 要求: 1.年龄:20-45岁男️女不限 2.能吃苦耐劳、有责任心 3.第三终端客情优先4.退伍军人
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【小米生态链企业秒秒测】固件开发工程师/嵌入式软件工程师
【公司介绍】
秒秒测是小米生态链与复星生态链企业,发展方向是AIoT(人工智能+物联网)及智能家庭所
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负责药品在区域内药店的日常销售维护工作;
工作地点:就近安排,可以在家附近工作;
工作时间:时间灵活,每天工作时间8小时;
收入水平:多劳多得,高提成高收益,无
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弹性酶肠溶片控销,心脑血管,高血压,脂肪肝,糖尿病肾性病变!国药准字!酶类制剂!安全更有效!
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岗位职责:
1、负责分析方法开发,新药和仿制药的质量标准建立,质量研究相关申报资料的整理工作,对申报资料、图谱、原始记录等进行真实性、完整性、准确性检查和审核,