临床监查员
8-10K
天津和平区滨江道1-3年大专
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岗位职责： 1.通过规范的监查工作，确保临床研究/试验遵循研究方案、GCP和其它法规要求进行； 2.规范的监查工作，包括确认临床数据的准确性和真实性；管理临床研 -
岗位职责： 1.通过规范的监查工作，确保临床研究/试验遵循研究方案、GCP和其它法规要求进行； 2.规范的监查工作，包括确认临床数据的准确性和真实性；管理临床研 -
医疗器械临床试验监查员
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岗位职责： 1.按照公司审核计划，对指定申请组织进行相应领域标准规范进行第三方现场合格评定活动； 2.定期参加公司组织的远程、现场培训及考试，积极提升自身的能力
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1、协助销售主管完成公司下达的销售计划和目标； 2、负责在国际平台推广公司产品，进行市场业务开展； 3、对平台提供询盘有购买意向的客户，快速建立联系，并做好客户 -
岗位职责：需要熟练掌握烘焙间所有机器设备及烘培产品，每天上班8个半小时制度，除吃饭外，对工作认真负责。工服保持干净整洁，烘焙间保持干净整洁 任
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需要长呆现场，负责材料送检，负责现场土建所有资料，跑手续 -
1.工作内容:带班班长。 2.工作经验:有抗震支架安装带班经验。 3.工资9000-15000元。
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岗位职责： 1.协助CRA按相关规定完成临床试验单位的资料、器械、试剂、耗材、血液等物品的交接、递送、保存； 2.协助CRA与临床试验机构及伦理委员会联络，召开
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职位描述： 1.根据GCP及公司SOP执行临床监查工作。 2.确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行。 3.协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题。
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岗位职责： 1.通过规范的监查工作，确保临床研究/试验遵循研究方案、GCP和其它法规要求进行； 2.规范的监查工作，包括确认临床数据的准确性和真实性；管理临床研
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岗位职责： 1.通过规范的监查工作，确保临床研究/试验遵循研究方案、GCP和其它法规要求进行； 2.规范的监查工作，包括确认临床数据的准确性和真实性；管理临床研
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岗位职责： 1.协助CRA按相关规定完成临床试验单位的资料、器械、试剂、耗材、血液等物品的交接、递送、保存； 2.协助CRA与临床试验机构及伦理委员会联络，召开
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岗位职责： 1.按照公司审核计划，对指定申请组织进行相应领域标准规范进行第三方现场合格评定活动； 2.定期参加公司组织的远程、现场培训及考试，积极提升自身的能力
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1、完成公司下达的销售计划和目标； 2、负责在阿里、谷歌、中国制造、各大国际社媒等平台推广公司产品，进行市场业务开展；对平台提供询盘有购买意向的客户，快速建立联
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负责现场材料送检，安装签证资料配合，完成一套安装资料汇总封装，完成工地一系列资料事宜
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统招全日制本科，1年及以上CRA经验 岗位职责： 1.通过规范的监查工作，确保临床研究/试验遵循研究方案、GCP和其它法规要求进行； 2.规范的监查工作，包括确
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岗位职责： 1.通过规范的监查工作，确保临床研究/试验遵循研究方案、GCP和其它法规要求进行； 2.规范的监查工作，包括确认临床数据的准确性和真实性；管理临床研
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岗位职责： 1.按照公司审核计划，对指定申请组织进行相应领域标准规范进行第三方现场合格评定活动； 2.定期参加公司组织的远程、现场培训及考试，积极提升自身的能力
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1.配合运营经理做好店铺的日常维护及推广工作； 2.及时接待客户咨询并做好产品的讲解及推广工作
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岗位职责： 1、组织安全文件的编写，安全教育及安全文件的管理； 2、对施工现场进行安全监督、检查、指导，并做好安全检查记录； 3、对不符合安全规范施工的班组及个
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岗位职责： 1.通过规范的监查工作，确保临床研究/试验遵循研究方案、GCP和其它法规要求进行； 2.规范的监查工作，包括确认临床数据的准确性和真实性；管理临
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1.负责项目材料的核算，报量，单包人工的工作量核算。 2.项目上签证的核算 3.项目决算量，送审，跟踪审计等
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岗位职责： 1.通过规范的监查工作，确保临床研究/试验遵循研究方案、GCP和其它法规要求进行； 2.规范的监查工作，包括确认临床数据的准确性和真实性；管理临床研
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负责项目跟踪，签证，对接甲方业务，送审，预决算
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岗位职责： 1.通过规范的监查工作，确保临床研究/试验遵循研究方案、GCP和其它法规要求进行； 2.规范的监查工作，包括确认临床数据的准确性和真实性；管理临床研
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白天可以自己另谋一份职业，白天时间不限制。需要住家老师一名，辅导初三在读生，每天晚上六点半到十点，提供吃住。有独立房间
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岗位职责： 1.协助CRA按相关规定完成临床试验单位的资料、器械、试剂、耗材、血液等物品的交接、递送、保存； 2.协助CRA与临床试验机构及伦理委员会联络，召开
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水电，暖通，消防安装图纸会审，负责核算施工材料，对接设计院，甲方工作事宜，施工方案对接，水电资料的配合，后续预决算对接事宜等
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CRC一年及以上经验 无经验勿扰！！！ 岗位职责： 1.协助CRA按相关规定完成临床试验单位的资料、器械、试剂、耗材、血液等物品的交接、递送、保存； 2.协助C
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