医疗器械注册
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北京东城区广渠门1年以内本科
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i) 参与制定注册方案； ii)负责进口医疗器械产品注册申报资料的整理以及全流程跟进； iii)与客户的联络沟通； iv)与药监局、检测机构、审评中心相关部门的 -
管理基因检测试剂盒生产基地，做好生产计划与管理，按照国家药监局法律法规合规生产。 -
器械类产品注册资料 药监局关系维护 -
负责药品销售，以及按照药监局要求进行药店管理 -
本公司从事医疗器械和医疗试剂的销售，与东三省各大医院长期合作，希望找一位有过相关行业从业经验的人，负责公司日常医疗试剂进货出货，冷链运输，药监局网站数据传送的相 -
公司是新成立的医疗器械公司，注意生产防护服、手术衣、手术包等医疗耗材。本岗位是指导监督公司按照体系文件进行所有的生产活动。并协调和药监局、监管办的工作。
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职位描述： 1、根据产品注册进度要求，组织协调、督导各部门工作进度，保障申报资料的汇编按时完成； 2、指导注册人员开展相关品种的注册申报，推进已申报品种的注 -
熟悉药监局、检验所的注册和检验相关流程和标准
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熟悉药监局、检验所的注册和检验相关流程和标准
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熟悉药监局、检验所的注册和检验相关流程和标准 -
负责义齿产品和矫正器产品的注册和与药监局沟通。 负责义齿和矫正器产品的体系考核资料。 负责对义齿工厂人员进行培训和沟通。
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负责药店入库，盘点，负责处理日常销售，顾客问题，负责市场监督局和药监局开会，只招收上班，挂证勿扰！
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资质管理，物品验收，药监局检查对接，库存管理
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编写符合国家药监规定的临床试验用文件，查阅国内外文献，配合临床医生完成试验观察内容与药监局审核人员进行沟通。预防医学，生物统计学，基础医学等专业优先考虑
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熟悉药监局、检验所的注册和检验相关流程和标准
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热爱中医，情商高，有销售经验的，想找一个真正好的平台发展者，想创业找项目的，想投资大健康的。 我们藏红方属于山东亿人方旗下的中医养生品牌，主要调理疼痛病，亚健
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全职驻店中药师，能独立经营管理药房全面工作，已退休人员优先入职，包括中西药、中西药库、中药煎药室的管理，创建药房制度、药房整体展示重新规划、进药、各种记录确定整
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公司有一个三类医疗器械可吸收缝合线要做临床试验，需要一个有经验的人来全面负责该项目的临床试验，工作内容包括联系医院（国内任一家符合要求的三甲医院都可以）、制定编
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贯彻执行国家有关医药经营质量管理的法律、法规和政策，组织或者协助开展质量管理培训，负责假劣药品的报告，负责质管部门的上下游客户资质材料审核，负责与药监局相关机构
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负责药监局检查，材料递交，做质量工作 -
岗位职责： 负责配合药监局检查； 负责日常监督检查工作
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职位职责 1、收集和解读中国、欧盟等相关质量体系法律法规和指南，根据适用的法规要求持续完善质量管理体系； 2、对接国内国际监管部门及公告机构，按要求完成许可及备 -
生物制品的临床申请； 合规性审查； 注册资料撰写与培训； 负责与药监局沟通协调； 完成新药的注册工作
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根据药监局要求：必须有计算机专业或互联网技术专业大专毕业证书！电脑、打印机等硬件的维护、公司ERP系统的维护。熟练掌握微信公众号等媒体的维护及推送技术。有短视频 -
全面负责中医门诊药房工作 调剂、配方、审核等 有医院中药房工作经验优先 须持有 药监局、卫健委资格证 -
岗位职责： 1、协助技术人员进行产品说明书、产品技术要求的编写； 2、负责产品注册资料的编写、翻译和校对，并进行资料的审查、补充和完善；
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质量管理体系运行，包括二三类 类、一类的医疗器械注册，申报等工作。应对药监局的检查，飞检。不良事件的处理。独立完成产品技术报告编写，精通最新法规管理条例，岗位为
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职责描述： 1、负责医疗器械产品的产品注册、生产许可等相关报批资料编制。 2、负责产品注册法律法规的收集整理，为产品注册流程提供依据。 3、负责与药监局及产品注 -
职位描述 i)参与制定注册方案与项目评估； ii)负责进口医疗器械产品注册申报资料的整理以及全流程跟进； iii)与客户的联络沟通； iv) 协助管理团
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销售药品，按照药监局要求做好登记
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