CRC临床协调员实习生（适合可留用）
100-150元/天
哈尔滨南岗区哈西5天/周5个月本科
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岗位职责： 根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作； 1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2、 协助临床试 -
职位描述 1、实习期间，在规定的时间内，完成培训课程并通过考试，跟着带教老师完成实地操作（ on - site）的学习； 2、实习期间，协助研究者完成相关的工作
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岗位职责： 根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作； 1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2、 协助临床试验在医
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职位描述 根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作； 1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2、 协助临床试验在医院
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职位描述 岗位职责: 1、负责研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中
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根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作； 1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2、 协助临床试验在医院开展时的受
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岗位职责：CORE JOB TASK • Participate in clinical study design and protocol developme
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技能要求： 护理学，药学，医学 职位描述： 1、根据GCP和研究方案要求，协助项目研究者完成各项工作： Ø 协助完成研究资料的收集、录入、整理、归档和管理工
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岗位职责： 根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作； 1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2、 协助临床试
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职位描述 1、实习期间，在规定的时间内，完成培训课程并通过考试，跟着带教老师完成实地操作（ on - site）的学习； 2、实习期间，协助研究者完成相关的工作
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职位描述 根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作； 1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2、 协助临床试验在医院
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岗位职责： 根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作； 1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2、 协助临床试验在医
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岗位职责： 根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作； 1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2、 协助临床试验
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1. Medical Writer 1) Provide relevant literature retrieval for products, the pr
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技能要求： 护理学，药学，医学，临床协调 【职位描述】 1、根据GCP和研究方案要求，协助项目研究者完成各项工作： Ø 协助完成研究资料的收集、录入、整理、
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岗位职责： 根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作； 1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2、 协助临床试
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职位描述 根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作； 1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2、 协助临床试验在医院
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根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作； 1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2、 协助临床试验在医院开展时的受
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岗位职责： 根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作； 1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2、 协助临床试验
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1. Medical Writer 1) Provide relevant literature retrieval for products, the pr
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工作职责： 1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收
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1、根据GCP和研究方案要求，协助项目研究者完成各项工作： 协助完成研究资料的收集、录入、整理、归档和管理工作； 协助管理受试者，包括受试者筛选、访
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根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作； 1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2、 协助临床试验在医院开展时
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职位描述： 1. 通过规范的监查过程，保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行； 2. 试验用药物和物品的正确保管、发放和使用； 3. 填写相关报告及试验记
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根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作； 1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2、 协助临床试验在医院开展时的受
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岗位职责： 根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作； 1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2、 协助临床试验
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1. Medical Writer 1) Provide relevant literature retrieval for products, the pro
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工作职责： 1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收
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岗位职责： 1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、 协助完成研究
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职位描述： 1. 通过规范的监查过程，保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行； 2. 试验用药物和物品的正确保管、发放和使用； 3. 填写相关报告及试验记
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