临床监查员CRA/SCRA
12-24K·13薪
深圳1-3年本科
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一、工作内容： 1.主要负责监查临床试验全过程的实施情况； 2.根据试验方案和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视； 3.负责项目的进度与质量控制 -
职位关键词： 器械临床研究，GCP，SOP，临床试验，三类器械项目 1、协助项目经理完成中心筛选，组织研究者会议及伦理批件的申请； 2、对研究者进行培训，内容 -
教育背景： 1、临床医学/护士/药学/药理学或其他相关专业，临床医学/护士优先 2、至少本科学历，硕士及以上学历优先或其他同等教育背景 经验要求： -
岗位职责： 1.根据SFDA法规要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验基地筛选，伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作 2.根据 -
岗位职责： 1. 配合项目经理完成临床试验的准备、启动、实施，独立进行监查工作，确保项目按临床政策法规要求和试验方案开展； 2. 配合项目经理制定所 -
职责描述： 1.负责临床试验的监查工作，确保所有试验严格按照方案、SOP和GCP标准进行； 2.对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理； 3.按时完成 -
技能要求： 临床实验协调，临床数据整理，临床质量管理，药品临床研究，药物临床研究； 岗位职责： 1、通过规范的监查过程，保证临床试验按国家GCP要求和试验方案 -
昆拓为IQVIA（艾昆纬）在华全资子公司 此岗位为昆拓外派Biotech，要求至少1.5年CRA工作经验。 福利、培训叠加享受CRO+申办方双重福利，项目S运 -
工作目标： 组织和实施公司在研产品的各期临床试验，制定分管项目的计划与预算。确保项目严格按照国家法规和临床试验方案以及SOP进行，保证项目的各关键节点按照计划 -
岗位职责： 1.主要负责监查Ⅱ、Ⅲ期临床试验全过程的实施情况； 2.根据试验方案和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视； 3.负责项目的进度与质量 -
1. 根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。 2. 可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监 -
岗位职责： 1、 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。根据试验进度及时更新并提供试验相关信息。 2、负责与主要研究者商讨试验经费、制定试验协议并追踪合 -
职责描述： Global CRO平台 北上广深江浙同期招募 SCRA CRAⅡ CRAⅠ Ⅱ、Ⅲ期大临床肿瘤项目经验优先 Responsibilities: -
职位描述 简要描述： 1. 临床研究部的一员，基层岗位，但绝不简单，因为在这里你将有机会接触到肿瘤、妇科、抗生素等多领域的创新药，见证临床试验的全过程； 2 -
岗位职责： 1. 能进行医疗器械/体外诊断试剂临床试验监查工作的能力； 2. 配合PM/APM/SCRA开展临 床试验中的具体执行工作，包括临床试验的准备、 -
工作职责 1.在临床试验启动阶段，做好相关准备工作和人员协商工作； 2.在临床试验进行阶段，做好相关监督工作和控制调节工作； 3.在临床试验总结阶段，做好相关 -
1. 负责公司临床试验的项目管理工作，对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与进度管理，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和相关法律 -
岗位描述： 1、负责制定药物临床试验的监查计划，负责对研究中心的监查，确保试验符合GCP以及研究方案的要求； 2、负责建立与各研究者的密切关系，并配合做好与各研 -
工作职责: 1.负责研究中心的筛选、启动前访视活动，并及时提交相关的问卷和报告； 2.协助研究者会的召开，作为研究中心人员的主要联系人员，负责相关人员行程安排； -
1. 根据试验方案和GCP/SOP要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视； 2. 同时负责多个方案和研究中心的监查工作； 3. 对所进行的研究中心进行方案和 -
职责描述： 1、负责公司医疗器械临床试验的项目管理工作，对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与进度管理。 2、制定项目管理计划，确定临床研究的职责范围、团队 -
1、负责公司医疗器械临床试验的项目管理工作，对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与进度管理，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序和法律法规进行； -
岗位职责： 1.与CRO公司协作，协调研究中心的调研筛选、监查、进度、文件、物资管理； 2.与研究者沟通并协商解决出现的问题； 3.保证研究中心操作符合方 -
技能要求： 筛选中心，关闭中心，临床监查，项目执行 岗位职责： 1、 负责I期至IV期临床试验的监查工作（不分治疗领域），确保所有试验严格按照临床试验方案、公司
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岗位职责 1熟悉项目方案、SOP 及临床试验相关法规。 2按照监查计划对临床试验进行访视，在研究前中后，适时对研究者进行培训。 3对研究资料进行核查，协助 -
岗位职责： 1、根据GCP和相关法规以及公司的SOP执行临床试验组织、实施与监查，确保临床试验按照各项要求高效执行； 2、协助编写、设计临床试验方案和CRF、研 -
职位描述 1、负责药物临床试验相关工作（包括申报伦理审批、启动会和临床研讨会）； 2、按计划完成临床试验项目全过程的监查工作；包括医疗检查、研究者拜访、防止病例
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一. 职位描述：主要负责IV期项目，（不分领域，肿瘤非肿免疫等） 1.负责抗药物临床研究监查工作，根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验;
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接受SCRA/LSRA转，英文能与海外客户无障碍交流 1.Review the Project contract exhibit to identify sta -
驻地北京 【岗位职责】 1. 负责临床单位的调研、伦理递交、协议沟通及科室启动； 2. 负责临床试验项目的监查，确保负责的项目执行中符合方案、GCP、SOP和
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